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K-NECT MaxPlusTM

Merkmale

K-NECT MaxPlus

Geschlossene nadelfreie IV-Zugangssysteme mit positivem Druck zur zuverlässigen Katheterpflege und sicheren Infusion im Bereich der Langzeitverweilsysteme

 

  • Reduzieren Manipulationen an Infusionssystemen und bieten einen hygienischen sicheren Umgang
  • Garantieren eine besonders hohe Sicherheit im Einsatz zentralvenöser Katheter
  • Schützen Anwender vor Nadelstichverletzungen
  • Positiver Druck1
    • Verhindert den Rückfluss von Blut in den Katheter 
    • Vermindert das Risiko für thrombotische Verstopfungen im Katheter
  • Mit einzigartiger Tru-SwabTM Technologie: 
    • Glatte, ebene Oberfläche für eine leichte, schnelle Reinigung2  (Abb. 1)
    • Erhöhte Sicherheit vor bakteriellen Kontaminationen3 
    • Erfüllt höchste Hygiene-Anforderungen 
    • Sicheres Anschließen von Applikationssystemen
  • Transparentes Design ermöglicht eine hohe Sichtkontrolle (Abb. 2)
  • Doppelte Dichtungen verhindern sicher den Lufteintritt während der Anwendung
  • MRT-kompatibel, Lipid-resistent, einsetzbar bei Blutprodukten
  • Einsatzdauer (Mikrobiologische Testung)4: 8 Tage
  • Einsatzdauer (Mechanische Testung)5: 204 Konnektionen über 3 Tage
  • Flussrate: 183 ml/min
  • Füllvolumen: 0,28 ml
  • Druckbeständigkeit: 3 bar (45 psi)

 

1 Medegen MMS, Inc. 2003: Flush Clearance Analysis for the MaxPlusTM Positive Flow Connector.
2 Test method: each device was assessed 3 times with a BD 10cc Luer-Lock syringe. The syringe was twisted on and off with normal hand torque. One drop of Glo Germ™ was applied on the top of each connector. The connector remained upright with the Glow Germ™ drop for 1 minute. After 1 minute elapsed each valve was laid on its side for 50 minutes. After 50 minutes each connector was cleaned with 70 % IPA swab. The 70 % iPA was applied with standard hospital disinfection procedure (circular motion, 3 times over the top). The connectors were then placed under a black light to view the remaining Glo Germ™.
3 Victor lange, MS, MSPH; Janice Tarwater, RN: Infection risk associated with a closed luer access device.
4 Medegen MMS, Inc. 2003: 8-Day Microbiological Challenge of the MaxPlus™ Positive Flow Connector.
5 Medegen MMS, Inc. 2002: MaxPlus™ 72-Hour Activation Testing.